Ssak medyczny Szerokie zastosowanie. Flaem Aspira to poręczny, kompaktowy ssak. Jest zalecany zarówno do użytku szpitalnego jak i domowego. Może być wykorzystany do odsysania wszelkiego rodzaju wydzielin: krwi, śluzu itp.. Dzięki specjalnej konstrukcji filtra i nowoczesnej zaawansowanej technologii silnika pracuje równo i cicho. Regulacja siły ssania. Ssak medyczny Aspira posiada innowacyjny system kontroli siły ssania, w nowym modelu Aspira zakres regulacji siły zassania jest jeszcze bardziej precyzyjny (od - 0,05 do -0,83 bar) Dzięki temu zarówno lekarz, pacjent czy opiekun pacjenta może z łatwością uzyskać precyzyjną i płynną kontrolę ssania.  Pojemnik wielokrotnego użytku - jednopacjentowy. Pojemnik/zbiornik o pojemności 0,8 litra na wydzielinę jest pojemnikiem wielokrotnego użytku - jednopacjentowy. Pojemnik jest wykonany z trwałego, odpornego na uszkodzenia materiału. Zaopatrzony jest w filtr antyprzelewowy. Istnieje możliwość opcjonalnego nabycia dodatkowego uchwytu na drugi pojemnik. Do intensywnego użytku (heavy – duty).  Ssak jest przystosowany do intensywnej pracy ciągłej, na przykład na cały czas trwania operacji, zabiegu, posiada certyfikat TÜV który gwarantuje maksymalny przepływu rzędu: 11 l/min, wszelkie akcesoria z powodzeniem mogą być sterylizowane w autoklawie. Regulacja siły ssania. W trosce o komfort i jakość terapii firma Flaem udoskonaliła swój model. Włącznik jest zabezpieczony przed zalaniem. Maksymalna wartość przepływu 11 l/min. Wartość potwierdzona certyfikatem TÜV Rheinland Aspira zgodnie z certyfikatem TÜV gwarantuje maksymalny przepływu rzędu: 11 l/min. Ssak posiada trzyletnią gwarancję. Elementy zestawu: 1) ASPIRATOR2) PRZEWÓD POŁĄCZENIOWY 3szt3) FILTR HYDROFOBOWY ANTYWIRUSOWY/ANTYBAKTERYJNY (DO INDYWIDUALNEGOZASTOSOWANIA U PACJENTA)4) NACZYNIE ZBIORCZE5) ZABEZPIECZENIE6) KOREK NACZYNIA7) PRZEWÓD POŁĄCZENIOWY8) ŁĄCZNIK Z KONTROLĄ ODSYSANIA ZASYSANYMSTRUMIENIEM9) CEWNIK DO ASPIRATORA NIE STANOWI CZĘŚCI WYPOSAŻENIA WYROBU. 10) PRZEWÓD ZASILAJĄCY

Instrukcja ssaka medycznego FLAEM serii ASPIRA Deklaracja zgodności Certyfikat CE Powiadomienie URPLWMiPB